NY/T 4570-2025 氯吡脲原药
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资料介绍
氯吡脲原药标准(NY/T 4570-2025)主要内容总结
1. 适用范围
本文件规定了氯吡脲原药的技术要求、试验方法、检验规则及包装储运,适用于其质量控制。
- 化学信息:氯吡脲(Forchlorfenuron)的CAS登录号为68157-60-8,结构式见附录A,分子式为C₁₂H₁₀ClN₃O,相对分子质量247.7,熔点165℃~170℃。
2. 规范性引用文件
包括水分测定(GB/T 1600)、pH测定(GB/T 1601)、采样(GB/T 1605)、包装(GB 3796)等12项国家标准,确保检测方法统一。
3. 技术要求
- 外观:白色或类白色结晶粉末。
- 技术指标:
| 项目 | 指标要求 |
|---|---|
| 氯吡脲质量分数 | ≥97.0% |
| 水分 | ≤0.5% |
| 丙酮不溶物 | ≤0.2% |
| pH值 | 5.0~8.0 |
4. 试验方法
-
鉴别试验:
- 红外光谱法:试样与标样在4000~400 cm⁻¹范围的红外光谱应无明显差异。
- 液相色谱法:试样与标样色谱峰保留时间相对差≤1.5%。
-
氯吡脲质量分数测定:
- 方法:高效液相色谱(HPLC),C₁₈色谱柱,流动相乙腈:水=40:60,检测波长254 nm,外标法定量。
- 允许误差:两次平行测定结果之差≤1.2%。
-
其他项目:
- 水分:按GB/T 1600-2021卡尔·费休法测定。
- 丙酮不溶物:按GB/T 19138过滤法测定。
- pH:按GB/T 1601电极法测定。
5. 检验规则
- 出厂检验:每批次需检外观、氯吡脲含量、水分、pH,合格后方可出厂。
- 型式检验:全项目检验,每3个月至少一次;在原料、工艺变更或停产恢复时必检。
- 判定规则:任一项目不合格即判为不合格批次。
6. 验收与质量保证期
- 验收:按GB/T 1604进行,确保产品符合标准。
- 质量保证期:在符合储运条件下,质保期为2年,期间指标需全部达标。
7. 包装、储运要求
- 包装:内衬塑料袋的编织袋,符合GB 3796规定,可依需求定制。
- 储运:
- 储存于通风干燥库房,防潮防晒。
- 禁止与食品、种子、饲料混放,避免接触皮肤或吸入。
8. 附录A(物化参数)
- 溶解度:水中39 mg/L(pH6.4),易溶于甲醇(119 g/L)、乙醇(149 g/L)、丙酮(127 g/L)。
- 稳定性:对光、热稳定,难水解。
附注:试验方法含安全警告,操作需实验室经验;数值修约按GB/T 8170-2008执行。色谱图及红外光谱图可参考原文附图。
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